水質理化檢測指標

   在水質理化檢測指標中，總磷是重要檢測項目之一。常用的總磷測定方法有磷鉬藍分光光度法、氯化亞錫還原光度法、離子色譜法、ＩＣＰ－ＭＳ等，這些方法或操作步驟冗長繁瑣，或試劑配制工作量較大，其中有些需現用現配，或需繪制校準曲線，或干擾因素較多，或需要使用較昂貴的儀器，而且對操作人員專業技能要求高，只能在實驗室完成，不能滿足野外現場測試要求，更不適用于突發性污染事故的現場監測。

總磷濃度的方法

   針對現有測定水中總磷濃度的方法和試劑所存在的問題，研制出一種容易操作、 方便儲運、結果準確、適合于現場快速檢測的水中總磷快速檢測試劑。混合試劑在避光條件下至少可保存１年，可配合相應的比色卡或比色計制成便攜式試劑盒，用于環境水質總磷的現場快速檢測。

實驗部分

1.主要儀器 :（Ｓ５３型紫外可見分光光度計上海棱光）；ＰＨＳ－3Ｃ型酸度計（上海雷磁儀器廠）；25ｍＬ具塞比色管。

2.主要試劑:2006年9月 總磷標準貯備液：稱取磷酸二氫鉀（已于110℃烘干恒重）0.217ｇ溶于水，移至1000ｍＬ容量瓶中，加（1＋1）硫酸5ｍＬ，用水稀釋至刻度線，此溶液濃度為50μｇＰ?ｍＬ-1。

總磷標準使用液

   吸取10.00ｍＬ總磷標準貯備液于250ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度線，此溶液濃度為2.00μｇ p?ｍＬ－。 Ａ試劑：稱取鉬酸銨15ｇ，溶解于300ｍＬ（1＋3） 硫酸溶液中，加水稀釋至500ｍＬ。Ｂ試劑：將酒石酸銻鉀、硫酸鈉、抗壞血酸按0.20∶20∶20的比例混合，充分研磨均勻。 １．３試驗方法 分別準確移取總磷使用液0、0．30、0．50、０．70、 1.00、3.00、5.00、7.00ｍＬ于25ｍＬ的比色管中，用少量水稀釋，加入Ａ試劑2ｍＬ，搖勻后放置30ｓ，加入Ｂ試劑0.2ｇ，加水至刻度線，搖勻放置15ｍｉｎ，以試劑 空白作參比，1ｃｍ比色皿在700ｎｍ測量吸光度.

溫度的影向

  選取總磷濃度為0.30ｍｇ?Ｌ－１的標準溶液，分別在４℃、10℃、15℃、20℃、25℃、30℃、３５℃、４０℃水浴條件下進行顯色反應，結果表明，當溫度低于15℃時，達到最大吸光度的顯色時間稍延長，15～40℃時顯色所需時間基本一致。

測定反應體系

  顯色時間及體系的穩定性加入Ｂ試劑放置1、5、10、30、60、90、120、180、240ｍｉｎ后，分別測定反應體系的吸光度。結果表明,15ｍｉｎ后體系的吸光度達到最大，在 15～20ｍｉｎ內保持不變，90ｍｉｎ后吸光度升高10％，故選擇顯色15ｍｉｎ后且在60ｍｉｎ以內進行測試。

工作曲線 

  分別取總磷使用液0、0．30、0．50、0．70、1．00、3．00、 5．00、7．00ｍＬ于25ｍＬ的比色管中，按實驗操作顯色 后測量其吸光度。結果表明，總磷含量在0．02～0．60ｍｇ?Ｌ－１范圍內符合比爾定律，其回歸方程為（ｘ為質量濃度，ｍｇ?Ｌ－１）： ｙ＝1.3298ｘ＋0.00973，相關系數ｒ＝0.9993 由此求得絡合物的表觀摩爾吸光系數ε為2.60×104Ｌ?ｍｏｌ－１?ｃｍ－１。

共存離子的影響 

  試驗了多種外來離子對總磷含量為0.40ｍｇ?Ｌ－１ 時的影響，當相對誤差≤±5％時，以下共存離子不干 擾測定： Ｃａ2＋（125倍）、Ｆｅ2＋（60倍）、Ｍｎ2＋（60倍）、Ｃｌ－ （60倍）、Ｎ03－（60倍）、Ｍｇ２＋（25倍）、Ｃｕ２＋（25倍）、ＮＨ４＋ （25倍）。大于125倍的Ｃｒ６＋對測定有干擾，可用 Ｎａ２ＳＯ３去除。

準確度及精密度

  分別用本法和文獻【１］的方法測定標準樣品，連續平行測定4次，可以看出，本法與標準方法的結果基本一致，表明本法準確可靠。

結語

  改進后的磷鉬藍分光光度法快速檢測水中總磷濃度與文獻［１］結果一致，并具有以下特點：

（1）快速簡便。用標準方法需要５ｈ才能完成試劑的配制和分析檢測，而本法僅需將已配制或混合好的試劑Ａ、Ｂ分別加入比色管，１５ｍｉｎ后即可達到最大吸收并穩定６０ｍｉｎ，縮短分析時間。

（2）抗干擾能力強，一般的環境水質條件下基本無干擾。

（3）對操作人員專業技能要求不高，非專業人員可在不長的時間內掌握，便于基層推廣使用。將總磷快速檢測試劑配合相應的比色卡、比色板或比色計，制成便攜的現場快速檢測試劑盒，可用于各種環境水中總磷的快速檢測，特別適用于突發污染事故應急監測及野外現場測試。